Solid'Aides

Il est proposé, dans le projet de Déclaration de politique communautaire commune (Bruxelles) présentée par le MR le 28 mai, de supprimer les allocations familiales à partir du 4ème enfant. Qu'en pense Philippe Defeyt, économiste.


(c) Photo: partenamut

40 ans après la création des Restaurants du cœur, 80 ans après celle du Secours populaire français, des décennies après l’instauration de la Sécurité sociale et de l’assurance chômage… Ce sont encore près de 14% des Français qui vivent aujourd’hui sous le seuil de pauvreté. Comment expliquer que ces inégalités demeurent ? Comment défier la pauvreté pour vivre mieux ? Découvrez l’histoire des luttes contre la précarité et de la construction de la protection sociale en France à travers une exposition inédite, sensible et humaine autour des archives du monde du travail.

(c) Photo : ANMT

Deuxième volet de notre reportage depuis la journée diocésaine de la pastorale de la santé, à l'hôpital du Beau Vallon, intitulée "Fin de vie, faim de vie: être vivants jusqu'au bout?". Nous livrons ici les impressions de Jean-Pierre et Madeleine, ainsi que le témoignage d'Elisabeth Grandjean, pianiste et engagée dans l'aumônerie, et Isabelle Michiels, déléguée épiscopale à la pastorale de la santé.

Le 20 mai dernier se tenait la journée organisée par le service de pastorale de la santé du diocèse de Namur. Le titre choisi cette année : "Fin de vie, faim de vie : être vivants jusqu'au bout?". Une journée rythmée par les interventions de Cécile Bolly, Colette Nys-Mazure et Isabelle Michiels.

Passionnée par la création de journaux intimes créatifs depuis mes 12 ans,

je vous invite à explorer cet univers avec moi, à travers des ateliers uniques où chacun peut exprimer ses émotions en toute liberté.

Que vous soyez enfant, adolescent ou adulte, venez vivre un moment de création dans un espace chaleureux et bienveillant.

VIENS EXPRIMER TES EMOTIONS
Créasens : moments créatifs à partager en duo ou en petit groupe, accessibles à tous.

Créadeuil : pour ceux traversant un deuil, un espace pour honorer une perte de manière créative.

Créakids & Créado : des ateliers pour enfants et adolescents, pour s’exprimer librement hors du cadre familial et scolaire.

Prenez rendez-vous pour une expérience créative dans mon atelier à Wezembeek-Oppem, ou contactez-moi pour créer ensemble un projet.


(c) Photo: TM

La technologie de torréfaction par lots a été inventée en 1880 et a peu changé depuis. Il s’agit d’un procédé ancien et énergivore : chaque année, les grandes entreprises de torréfaction de produits alimentaires émettent des millions de tonnes de CO2 .

Lorsque le fondateur de Ray & Jules, Koen, et son équipe d'ingénieurs ont été confrontés aux brûleurs à lots énergivores d'une torréfaction à grande échelle, il a décidé de faire quelque chose à ce sujet.

En 2017, les sœurs Lieze et Sarah - nos torréfactrices - ont apporté des décennies de connaissances et de recettes authentiques avec la reprise d'une torréfaction traditionnelle. Puis l’apprentissage et les essais ont commencé.

Nous avons découvert que nous pouvons torréfier jusqu'au niveau du café de spécialité. Le « torréfacteur solaire » torréfie lentement les grains de café délicats à basse température. Cela a donné à Lieze et Sarah l'opportunité de sélectionner soigneusement les meilleurs grains d'origine et de torréfier avec eux un délicieux café.


(c) Photo: ray-Jules

En Belgique, environ 212 000 personnes sont touchées par la maladie d'Alzheimer. Mais qu'est-ce qui se cache réellement derrière ce mot ?

Sabine Henry, présidente de la Ligue Alzheimer ASBL, est venue nous parler de cette maladie mais également des actions mises en place par son organisme afin d'accompagner les personnes qui en sont atteintes.

Crédit Photo : Adrien Chardome

Première diffusion : 05.05.25

Depuis plusieurs années, l'ASBL "Femmes de droit" se bat en faveur pour les droits des femmes et des minorités subissant des oppressions systémiques grâce nottament à un soutien juridique.

Miriam Ben Jattou, juriste mais également directrice de cette ASBL, est venue partager sa parole sur son combat quotidien et sur les difficultés rencontrées.

Crédit Photo : Femmes de droit

Première diffusion : 09.09.24

Dans la continuité de l'émission précédente, retrouvons les élèves de l'Institut Paridaens de Beaumont, pour évoquer le thème difficile des dictatures et des extrémismes à travers leur exposition d'art et leur spectacle monté de toutes pièces : "L'empire contre-attaque".

Comme chaque année, les élèves de l'Institut Paridaens de Beaumont ont mis les petits plats dans les grands à l'occasion d'un spectacle, d'une exposition d'art et d'une animation scolaire au profit de la Fondation contre le cancer. Cette année, le spectacle s'intitule "L'empire contre-attaque", une façon de réfléchir aux mécanismes qui ont enclenché la Seconde guerre mondiale et de sensibiliser aux enjeux de la montée des extrémismes.

La Halle de Han propose des formations pour les demandeurs d’emploi.
Ces formations préparent à des métiers différents.
Les personnes qui suivent les formations sont encadrées individuellement et soutenues dans leurs projets.


(c) Photo: halle de Han

La maladie de Parkinson est une affection neurologique qui affecte le système moteur, causant des tremblements, une rigidité musculaire et des difficultés de mouvement. Elle peut également entraîner des troubles cognitifs et émotionnels.

Chez Parkinson Belgique, nous sommes dédiés à fournir soutien, information et ressources pour aider les personnes atteintes et leurs familles à mieux comprendre et gérer cette maladie.

(c) Photo: Wikipedia

Depuis 2016, le Burkina Faso est plongé dans une guerre asymétrique qui a bouleversé des millions de vies, laissant derrière elle un cortège de souffrances : personnes déplacées, orphelins et veuves livrées à elles-mêmes. La province de la Kossi, depuis 2021, en paie un lourd tribut. Aujourd’hui, ces femmes, jadis piliers de leurs foyers, sont réduites à la précarité, sans moyens de subsistance dignes.


(c) Photo: Interpeace

Delphine, atteinte d’une myopathie, rêve de faire un trekking au Népal en Joëlette un fauteuil tout-terrain pour les personnes à mobilité réduite qui nécessite solidarité et esprit d’équipe.

Avec l'aide de ses amis, elle souhaite surmonter les défis du terrain et des altitudes élevées.

Ce projet va au-delà d'une simple aventure personnelle : il donne l’espoir que, grâce à l'entraide, chacun peut partir à la rencontre du monde et inspirer les autres à poursuivre leurs rêves, quelle que soit leur situation.

(c) Photo: Canal Zoom

Les troubles du sommeil sont fréquents chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, plus de 75% signalent des symptômes liés au sommeil. Ces problèmes peuvent affecter la qualité du repos, entraîner une fatigue diurne et avoir un impact sur la qualité de vie globale de l’individu.

De plus, lorsque les personnes atteintes de maladie de Parkinson ne dorment pas bien, le sommeil de leur proche est également perturbé. Un sommeil réparateur est important pour tous.

(c) Photo: Belgique Parkinson

Communauté solidaire née en 1979 avec pour mission principale d’offrir un espace d’accueil, de partage et d’émancipation, le Collectif des femmes travaille auprès des personnes migrantes, réfugiées, immigrées, ainsi qu’avec des Belges, pour promouvoir l’égalité des chances et renforcer les liens interculturels, en particulier entre les femmes. Le Collectif agit comme un tremplin, permettant à chacune et chacun de développer ses compétences, de retrouver confiance et autonomie, et de devenir acteur ou actrice de sa propre transformation sociale.

En Belgique, selon le SPF Santé Publique, entre 660 000 et 800 000 personnes sont touchées par une maladie rare soit 5 à 7% de la population.

Mais que définit-on par "maladie rare" ? Quelles sont les causes ? Peut-on la soigner ? Yvan Lattenist, président de Rare Disorders Belgium, a tenté de répondre à toutes ces questions au micro d'Adrien Chardome.

Crédit Photo : Rare Disorders Belgium

Première diffusion : 07/10/24

Métis du monde est une ASBL de droit belge créée par des métis et des sympathisants amoureux de la diversité du monde et croyant au potentiel des échanges humains dans leur particularités identitaires et culturelles.
Ils se sont donné comme mission de donner au mot « Métis » une couleur positive et de rassembler des Métis du Monde autour d’actions aptes à leur permettre de s’épanouir et de leur donner pleinement confiance dans un monde où ils sont, souvent, soit adulés soit rejetés pour leurs différences loin de toute reconnaissance identitaire.

Pourquoi cette association ?
Parce que tous les métissages et tous les métis ont une histoire, une histoire faite de rencontres improbables et de chemins qui amènent, forcément, vers des ailleurs.

(c) Photo: A.U.

Aujourd’hui, nous avons l’honneur de rencontrer Axelle Red, chanteuse belge reconnue, non pas pour parler de sa carrière musicale mais plutôt pour revenir sur son engagement humanitaire.

Depuis octobre 2017, Axelle Red est ambassadrice de Handicap International Belgique. Il y a quelques jours, elle s’est rendue au Rwanda afin de découvrir les projets autour de la petite enfance et de l’éducation inclusive d’Handicap International. Elle nous partage son expérience de vie au micro de Grégory Clesse et d'Adrien Chardome.

Chaque année,la Ligue de la sclérose en plaques organises des activités physiques adaptées (marche nordique, cours de fitness, randonnées, sortie vélo…ainsi que des activités exceptionnelles telles que la participation aux 20 km de Bruxelles…).

Grâce à votre présence lors d’un ou de plusieurs événements, vous permettez à ces activités d’exister !

Et la prochaine aura lieu ce 15 février !


(c) Photo: ligue SEP