Aides et services

Les "Petits Bouchons" de Cavaillon est vraiment une association sympathique et qui fait du bien.
Le premier a prendre la parole dans cette émission est Pierre Balland, son fondateur avec son épouse Françoise et son président. Il nous rappelle quelle est la vocation des "Petits Bouchons", à savoir récuperer les bouchons en plastique ainsi que ceux qui sont en liège afin de les trier et les revendre à des entreprises de traitement de ces déchets pour en faire de la poussière de plastique à destination de l'industrie automobile.
Pierre donne ensuite la parole aux résidents de deux foyers médicalisés de Cavaillon et de L'isle sur la Sorgues qui acceuillent des personnes handicapées mentales ainsi qu'à leurs éducateurs.
Nous ressentons de manière très sensible à l'écoute de cette interview la joie de tous ces bénévoles qui participent tous et selon leurs capacités à une oeuvre collective qui donne du sens à leur vie.

Comme chaque année en ce début d'été, nous sommes retournés dans ce lieu beau et apaisant qui se nomme "L'esprit des lieux" à Saint Léger du Ventoux.
Comme chaque année, nous interviewons Nathalie David qui est la directrice de cette association.
L'interview a pour sujet principal le programme culturel de "L'esprit des lieux" durant les mois de juillet, aout et septembre, à savoir des conférences, de la musique et du théatre. En allant sur le site de "L'esprit des lieux", il vous sera possible d'avoir le détail précis des évènements avec les jours et heures.
Au-delà de cette preogrammation, Nathalie rappelle que "L'esprit des lieux" est également une librairie et une maison d'édition spécialisée sur l'environnement immédiat, c'est à dire le Ventoux illustré par la littérature, la photographie, la géographie et l'histoire. C'est aussi un endroit ou chacun peut profiter de la nature avec des sentiers de découverte de la flore et de la faune ou encore tout simplement ou l'on peut se reposer et se restaurer.
A la fin de l'interview, Nathalie exprime son bonheur de travailler dans ce lieu au contact de la nature et de la culture. Profitez de cet été pour vous rendre à "L'esprit des lieux" !

Depuis 1959, l'association des Centres de Jeunes et de séjour du Festival d'Avignon acceuillent chaque été à Avignon des jeunes, des adultes, des familles, venues de toute la France et de l'étranger, pour vivre le Festival autrement.
Olivier Przybylski-Richard qui est le directeur du Centre et Jasmine Bourkiza, référente de la communication de l'association sont nos invités durant cette interview.
Olivier évoque dans un premier temps l'histoire des CDJSFA depuis leur création en lien avec la mairie d'Avignon, le Festival d'Avignon et les centres d'entrainement aux méthodes actives (CEMEA).
Olivier évoque ensuite la vocation de ces Centres qui sont répartis dans cinq écoles et lycée d'Avignon durant le Festival, à savoir donner la possibilité aux jeunes mais aussi à des adultes de profiter d'une ouverture intéressante sur la pratique théatrale par des exercices et aussi en assistant à des représentations. Cette acitvité s'effectue en groupe ce qui va permettre aux participants de partager leurs émotions et leurs sentiments.
Les séjours sont d'une durée de 5 jours en moyenne.
Jasmine prend la parole à la fin de cette interview pour évoquer les Séjours d'une journée réservés aux Avignonnais. C'est une très belle opportunité pour ceux qui n'ont pas eu l'occasion de voir auparavant des représentations théatrales afin de découvrir en groupe une pièce et d'échanger ensuite les impressions avec d'autres personnes de la meme ville qui découvrent pour la première fois le Festival.
N'hésitez à consulter le site internet de l'association des Centres de Jeunes et de Séjour du Festival d'Avignon.

Nos invités pour cette émission sont Marielle Martinez, qui est la responsable de l'association "GEMVRAC" et olivier Capgras, directeur de l'association "SEMAILLES".
Chacun des deux intéréssés présentent succintement son entité respective.
"GEMVRAC" exerce dans le monde de l'économie solidaire une fonction de grossiste en produits secs issus de l'agriculture biologique.
Quant à "SEMAILLES", entité de réinsertion professionnelle, elle produit des fruits et légumes eux aussi biologiques.
Nous devinons aisément que si ces deux associations se coordonnent pour une action commune, il va s'agir de produits biologiques en lien avec l'accéssibilité alimentaire d'une part et la mixité sociale de l'autre.
Cette action commune, ils la mènent dans cinq quartiers prioritaites de la ville d'Avignon ou ils installent à raison d'une fois par mois des épicerie éphémères qui vont vendre aux habitants du quartier ou tout autre personne venaat s'approvisionner en produits BIO à des prix très réduits pour les habitants qui ont peu de revenus.
Au delà de permettre aux clients de s'alimenter grace à des produits de qualité vendus à des prix accessibles, l'épicerie éphémère permet une mixité sociale, différentes populations ayant l'occasion de se rencontrer et d'échanger sur l'alimentation saine et équilibrée.
Vous pouvez retrouver sur chacun de leur deux sites internets les informations sur GEMVRAC et SEMAILLES. En espérant les retrouver dès cet automne pour une nouvelle interview sur la sécurité sociale alimentaire.

L'année dernière, Michel Gambey nous avait présenté le restaurant éphémère et solidaire qu'il devait installer dans les murs du "théatre de L'avant" rue Guillaume Puy. Le but était de reverser les bénéfices réalisés à deux associations avignonnaises : ROSEMERTA et LATTITUDES.
L'expérience ayant été très satisfaisante, Michel et l'un de ses amis également très investi comme lui dans cette entreprise ont désiré réediter cette activité saisonnière et charitative.
Durant le festival 2025, deux associations seront à nouveau les bénéficiaires des résultatas réalisés par "CAUSES COMMUNES : D'une part une nouvelle fois "ROSEMERTA" ainsi que l'association "CENT POUR UN".
Pour donner envie à nos auditeurs de venir nombreux à se restaurer durant le festival dans cet établissement, Michel relate l'identité des associations bénéficiaires. Toutes les deux oeuvrent dans l'aide aux personnes en exil et sans papiers; " ROSEMERTA" auprès des jeunes mineurs pour la plupart que l'association assiste dans leur logement, leur scolarité et leur santé et "CENT POUR UN" auprès de familles elles également en situation d'exil que l'association loge chez des bailleurs privés.
N'hésitez pas à faire une pose déjeuner ou diner durant le festivla à venir. C'est un lieux convivial et bienveillant ou l'on parle théatre et ou l'on s'intéresse au devenir des personnes qui ont du quitter leur pays d'origine.

Nous avons déjà invité à notre antenne à plusieurs reprises au sujet du don de soi qui concerne le don d'organe ou encore au sujet les marches quotidiennes qu'Hélène effectue de manière passionnée au parc Chico Mendes pour nous faire prendre conscience de la beauté et de la nécéssité de préserver la nature.
Dans cette interview, il s'agit à nouveau de la marche qui est en question à propose de la sclérose en plaques.
En effet, c'est la quatrième édition de cet exercice qui aura lieu le samedi 7 juin. Comme les années précédentes,le départ de la marche pour la sclérose en plaques partira du parc Chico Mendes ce samedi 7 juin. Les participants se retrouveront à 8h30 pour un départ à 9 heures.
Deux itinéraires seront proposés aux participants: l'un assez court de 5 kilomètres autour du parc Chico Mendes et à proximité; l'autre sera plus long , soit 10 kilomètres. L'itinéraire prévu ira à destination du centre ville d'Avignon ou un parcours d'art intra-muros a été préparé par Hélène. Puis les marcheurs retourneront par l'itinéraire des canaux à destination du parc ou des échanges seront prévus avec les médecins du pole neurologique du centre hospitalier d'Avignon autour d'un repas sorti du sac.
La particiapation à cette marche est de 8€. 5€ seront reversés à l'association PACASEP qui oeuvre pour la guérison de la sclérose en plaques et 3€ à l'association HELENE PALUMBO.
N'hésitez pas a consulter le site FACEBOOK de l'association HELENE PALUMBO qui vous permettra de trouver tous les renseignements concernanat cette marche pour un très belle cause.

Notre invitée est pour cette interview Cathy Quillet qui est l'une des chanteuses de l'ensemble choral MUZAIQUE
C'est la troisième année que Cathy vient à notre antenne pour évoquer les concerts que MUZAIQUE en association avec l'orchestre ARTEMUZ vont donner durant cette période pré-estivale du mois de juin
Contrairement aux années précédentes ou les deux ensembles avaient proposé des oeuvres très contemporaines et peu connues du grand public, cette année, c'est le très célèbre réquiem de Mozart qui est au programme.
Dans l'interview, Cathy explique pourquoi le Requiem de Mozart a-t-il été choisi par Gael Florent qui est à la fois le chef de l'orchestre ARTEMUZ et de l'ensemble floral ARTEMUZ.
Elle répond d'autre part de manière très documentée à notre question: Le Requiem de Mozart existe-il, l'intéréssé étant mort avant de l'avoir achevé, c'est à dire que d'autres musiciens grace aux démarchesde sa veuve vont le terminer.
Nous vous encourageons à venir nombreux aux quatre représentations qui sont programmées aux dates suivantes:
-Samedi mai à 21h00 à la cathédrale de L'isle sur la sorgue.
-Le dimanche 1 juin à l'église de Beaumes de Venise.
-Le dimanche 8 juin à 17h00 à la cathédrale de Cavaillon.
-Le dimanche 15 juin à la cathédrale de Carpentras.

Hélène Girardin-Josquin exerce la profession de kinésithérapeute à l'Isle sur la Sorgue. Elle s'est spécialisée dans la réeducation des femmes atteintes d'un cancer du sein après leur opération.
A ce titre, elle est adhérente du réseau SAGE qui est une Association d'utilité publique qui réunit dans le Vaucluse plus de 50 professionnels de santé et du bien-etre engagés dans la prise en charge médicale et l'accompagnement de femmes atteintes d'un cancer du sein.
En lien avec le réseau SAGE, Hélène organise actuellement avec 20 femmes atteintes d'un cancer du sein une randonnée itinérante de 250 kimomètres entre Cavvaillon et Sète du 28 sdeptembre au 4 octobre 2025.Elles sont les "roses du sud"
Ce sera une belle occasion pour ces personnes de se confronter à nouveau avec l'effort physique après une période difficile ou les soins ( chimio et/ou rayons et période post-opératoire ) ont été leur réalité quotidienne.
Ce sera aussi l'occasion pour elles de vivre une aventure de groupe avec d'autres camarades de randonnées qui affrontent la meme maladie.
Si ce long parcours en vélo sera un défi, elles profiteront également de soins qu'une dizaine d'encadrants.
N'oubliez pas que vous pouvez soutenir financièrement par l'intérmédiaire du résau SAGE ces "roses du sud" dans leur expédition. Elles ont besoin d'environ 37 000 euros pour la réaliser. Vous bénéficierez l'année prochaine d'une déduction de 66 % du montant versé sur votre impot sur le revenu !

Jean-Pierre Brouillaud revient pour la troisième fois dans notre émission.

Jean-Pierre qui est devenu aveugle à 16 ans, rejette rapidement une vie toute tracée, celle d'un handicapé enfermé dans un centre spécialisé. Il décide alors de prendre la route et de voyager pour découvrir le monde.
Durant désormais 50 ans de pérégrinations et d'aventures autour du globe, il n'aura de cesse de se prouver (et de prouver à chacun d'entre nous) que la cécité n'est pas un obstacle aux rencontres et aux découvertes.
De son vécu de Globe- trotter, il est devenu réalisateur de reportage, écrivain et conférencier.

Dans cette interview, Jean-Pierre évoque un récit qu'il a achevé il y a quelque mois dont le titre est "Né d'un lampadaire". L'ouvrage qui est une suite de nouvelles, nous fait voyager dans le monde entier. Il sera en vente prochainement dans les librairies avignonnaises « La comédie humaine » et « La mémoire du Monde ». Au début de cet ouvrage, Jean-Pierre relate comment avec l'aide d'un lampadaire, il s'enfuit à 16 ans de l'établissement spécialisé dans lequel il était interne.

L'autre sujet de l'interview est le prochain voyage que Jean-Pierre entreprendra prochainement en compagnie d'un jeune globe-trotter qui s'appelle Lucas ainsi que de sa fille Leila. Tous les trois vont traverser une nature sauvage et enneigée en Norvège à l'aide de chiens de traineaux.
De cette aventure à venir, ils réaliseront un reportage qui sera ensuite projeté et commenté dans plusieurs lieux de la région.

Mais avant de partir, il faut recueillir des fonds. A ce sujet, Jean-Pierre évoque le crowdfunding qui est actuellement ouvert sur internet et où il est possible de verser de l'argent.

Nous vous encourageons à aller sur le blog de Jean-Pierre Brouillaud si vous voulez en savoir plus.

Chantal Bernusset et Guy Clément, qui en est son président, sont des membres de l'association du "Panathlon d'Avignon ".
Dans un premier temps, Guy rappelle que l'association est en lien avec le Panathlon international qui a été créé en Italie en 1960. La devise latine du Panathlon est "ludis lungit" ce qui se traduit en français par "Unis par et pour le sport".
Dans un second volet de l'interview, Chantal et Guy évoquent l'activité bénévole des membres du Panatlhon d'Avignon qui, au fil de leurs rencontres mensuelles, échangent et travaillent sur l'amélioration des relations humaines dans le sport en insistant sur toutes les valeurs fondamentales : tolérance, respect, esprit de fraternité et de bienveillance, en bref toutes les vertus fondatrices de notre civilisation.
Dans cette interview, il est également question du dopage qui est un fléau pour toutes les activités sportives. Il est bien sur question de l'utilisation de médicaments interdits mais pas uniquement. En effet, Guy parle également du dopage affectif et éducationnel pratiqué par les parents et certains entraineurs sur les enfants en les conditionnant dès leur plus jeune âge à un esprit de compétition psychologiquement destructeur alors que le sport, c'est avant tout le jeu et le plaisir de s'épanouir mentalement et corporellement.

Béatrice Musseau est la présidente de l'association "Les amis des enfants du monde".
Béatrice évoque dans un premier temps la vocation de son association qui depuis 1974 accompagne le développement global des enfants, les aider à grandir et contribuer à leur éducation.
Ce sont plus de 22 000 enfants aidés dans 14 pays du monde, que ce soit sur le plan matériel, éducatif, sanitaire, social, psychologique ou culturel.
Béatrice évoque ensuite la singularité de l'association qui a développé au fil des décennies des accords de partenariats avec des associations humanitaires (elles sont 34 actuellement) dans chacun des pays concernés. Ce sont elles qui sur le terrain organisent les aides.
D'autre part, "Les amis des enfants du monde " s'appuie grandement sur les 800 membres de l'entité qui pour la plupart ne se limitent pas à être des donateurs mais exercent également une fonction de bénévoles actifs dans l'un des compartiments de l'association.
Béatrice évoque également un projet qui lui tient à cœur et qui est d'actualité., à savoir une danse pour célébrer le lien des enfants et des adolescents à travers le monde. Le but est de créer un moment unique de partage et de fraternité à travers le langage universel et accessible à tous qu'est la danse. Les auditeurs peuvent consulter le site de l'association qui explique dans le détail comment les établissements scolaires mais aussi chacun d'entre nous pouvons participer à cette chorégraphie "sans frontières".
En fin d'interview, nous revenons avec Béatrice sur l'importance des bénévoles. Les auditeurs qui seraient intéressés par l'action humanitaire des "amis des enfants du monde" sont chaleureusement encouragés à rejoindre l'association. Il y a de la place pour toutes les personnes de bonne volonté et pour toutes les compétences.

Françoise Blua est une bénévole de "SOS AMITIE VAUCLUSE" depuis de nombreuses années.
Dans cette interview, après avoir rappelé la vocation de l'association, Françoise évoque de manière particulièrement éclairante sa mission, à savoir écouter de manière bienveillante et sans jugement les personnes qui éprouvent le besoin de se confier.
Les personnes qui contactent SOS AMITIE souffrent pour la plupart de solitude ou éprouvent le besoin d'être écoutées car elles traversent une période d'angoisses et de tourments que leur entourage ne peut ou ne veut entendre.
Françoise insiste également sur le caractère anonyme des appels. La personne qui contacte SOS AMITIE ne connaitra jamais le nom de celle qui l'écoute et n'aura donc pas la possibilité de la rencontrer. De son côté, le bénévole qui écoute ne posera aucune question. Cet anonymat permet que la parole puisse se libérer sans tabou et sans entrave, retenue ou honte.
En fin d'interview, Françoise rappelle que "SOS AMITIE" a toujours besoin de nouveaux bénévoles. Par conséquent, les auditeurs qui auraient la patience d'écouter autrui et qui auraient une bonne capacité d’empathie et de bienveillance pourraient trouver avec "SOS AMITIE" une structure dans laquelle ils peuvent se réaliser. Il leur reste alors d'aller sur le site de "SOS AMITIE VAUCLUSE " ou ils trouveront toutes les informations nécessaires.

Sophie Marcatand est la présidente de l'association TEDAI 84.
Cette association fondée en 2006, a pour vocation l'intégration des personnes autistes par la pratique artistique et tout particulièrement par le théâtre.
Dans un premier temps, Sophie évoque les divers évènements organisés par TEDAI 84 durant la première semaine d'avril : L'association s'est rendue à l'école Saint Joseph de Pernes les Fontaines pour une journée de sensibilisation de l'autisme auprès des enfants, puis à Jonquières dans le cadre de la neurodiversité avec la diffusion du film documentaire "Nous autres", film réalisé par Karine Music et Camille Morange.
Dans le deuxième temps de cette interview, Sophie évoque l'évènement théâtral annuel de l'association qui sera la représentation le vendredi 11 avril à 20h30 à la salle Benoit 12 de la pièce de théâtre « VAE TYRANNUS «, spectacle joué par la troupe des adolescents autistes de TEDAI 84. C'est un spectacle fort et engagé qui dénonce avec lucidité, poésie et humour la prise de pouvoir de quelques-uns pour dominer et aliéner la liberté de tous. Heureusement des indomptables se révoltent et résistent.
En fin d'interview et en lien avec ce spectacle, Sophie évoque les bienfaits du spectacle vivant pour les jeunes autistes : La capacité d'adaptation en jouant un rôle en composant avec plusieurs attitudes et expressions différentes et d'autre part en prenant confiance en soi en se produisant devant plusieurs centaines de spectateurs.

Nos deux invités pour cette interview sont Martine Gras qui est la présidente de l'association "Un pour un" et Martine Luigi qui est la vice-présidente de cette entité.
Cette association mène une action d'accompagnement scolaire et éducatif individualisée qui est reconnue et agréée par le contrat local d'acccompagnement scolaire dont la caisse d'allocations familiales de Vaucluse assure le pilotage.
L'association "Un pour un" met en relation un enfant d'origine étrangère et primo-arrivant avec un adulte bénévole qui est son tuteur durant deux années.
Le tuteur s'engage a voir l'enfant régulièrement et fréquemment ( très souvent le mercredi après-midi ). Celui-ci peut l'aider à faire ses devoirs ou a revoir ses lecons mais également à l'éveiller en faisant des sorties avec lui ( cinéma, théatre, expositions ou autres évènements culturels ou encore promenade dans la nature ect..) le but étant de l'aider a apprendre la langue française et a l'aider a se coustruire.
Une fois par mois, l'ensemble des enfants pris en charge se regroupent avec leurs tuteurs afin de faire une visite commune dans un musèe, une exposition ou un autre lieu culturel.
Martine Gras et Martine Luigi qui sont des tutrices très expérimentées nous font part du plaisir qu'elles peuvent avoir a accompagner ces enfants et a leurs transmettre le désir de la découverte.

Miguel Couralet est l'un des cinq défenseurs délégués des droits ayant compétence sur le département du Vaucluse.

Dans un premier volet de cette interview, Miguel rappelle les cinq cas ou il est possible de demander de l'aide au défenseur des droits, à savoir:
- En cas de problème avec les services publics.
-En cas de non-respect des droits de l'enfant.
-En cas de discrimination raciale.
-En cas de non-respect des règles par un professionnel de la sécurité.
-Dans le cas ou une personne est un lanceur d'alerte.

Dans un second volet de cette interview, Miguel évoque deux affaires ou il est intervenu , l'une concernant un problème de discrimination raciale, l'autre étant un litige entre une municipalité et un administré.
Au travers de ces deux affaires décrites, Miguel met l'accent sur l'importance de la recherche d'un compromis à l'amiable à chaque fois que ceci est possible. Dans le cas contraire, le défenseur délégué a la possibilité de "remonter" au défenseur des droits ( il y a un défenseur des droits au niveau national ) le différend qui sera traité en utillisant les contraintes que prévoit la législation et qui s'appliqueront à la partie récalcitrante.

Vous etes invités à consulter le site national du défenseur des droits qui vous permettra en cas de besoin de comprendre quelle est sa compétence et de faire appel à lui pour d'éventuels cas que vous n'arrivez pas à résoudre.

Pauline est co-responsable avec Julie de la communication et de l'organisation des stages et journées découvertes à SEMAILLES.

Dans cette interview, Pauline évoque dans un premier temps les thèmes des journées découvertes de la faune et de la flore dont nous pouvons tous, petits et grands, profiter certains samedis ou dimanches.
Pauline met également l'accent sur les stages d'une semaine dont les enfants de 3 à 6 ans ainsi que ceux âgés de 7 à 11 ans pourront faire soit durant les vacances d'avril, soit durant la période estivale des mois de juillet et aout. Nous encourageons nos auditeurs à consulter le site internet de l'association SEMAILLES qui est très précis et très documenté.

En fin d'interview, Pauline évoque le ressenti des enfants lors des stages : les joies de la découverte de la nature et le plaisir qu'ils ressentent à l'observation de la vie des plantes, des insectes et des oiseaux.
Pauline s'exprime également sur son plaisir à les instruire et à leur montrer toutes ces richesses qui leur permettent de découvrir ce bel environnement.

Francoise Darwiche et Pascale Reder en leur qualité de présidente et secrétaire du MRAP VAUCLUSE sont nos invités pour cette interview.
Dans un premier temps, Françiose fait un petit historique sur le MRAP (Mouvement contre le racisme et pour l'amitié entre les peuples), puis évoque quelle est la vocation de cette association, à savoir une lutte permanente contre toute forme de racisme et de discrimination.

Dans un second temps Françoise puis Pascale évoquent le programme chargé du MRAP VAUCLUSE durant le mois de mars, à savoir une exposition très didactique sur le racisme et son idéoligie. Ladite exposition est installée depuis fin février à l'université Annah Arendt d'Avignon puis au campus de l'agroparc. A partir du 17 mars, cette meme exposition se déplacera au centre social et culturel du quartier de la croix des oiseaux durant une semaine. Des animations culturelles et artistiques et en particulier musicales seront organisées en lien avec le racisme et les discriminations.

Durant cette meme semaine du 17 au 24 mars, deux autres évènements sont relatés par Pascale, à savoir
-Tout d'abord la projection d'un film en présence de son réalisateur puis un débat au cinéma UTOPIA le mardi 18 mars à 20 heures.
-Ensuite, le 20 mars, Francoise et Pascale accompagneront des élèves au camps des Milles près d'Aix en Provence pour une visite guidée de ce lieu ou ont été emprisonnés résistants et juifs avant de partir pour beaucoup d'entre eux en déportation.

En fin d'interview, Françoise et Pascale évoquent les actions du MRAP VAUCLUSE en avril avec une exposition dans les locaux de la mairie d'Avignon et de la préfecture de Vaucluse sur les gens du voyage ainsi que des rencontrent qu'elles feront en juin puis septembre prochains avec les prisonniers et le personnel pénitentiaire de la prison du Pontet.

Océane Roumieux est la responsable du CAIRE 84 (Cancer-Aide-Info-Réseau-Entrepreneur)).
Cette association a pour vocation de venir en aide aux chefs d'entreprises, agriculteurs, artisans, commerçants, libéraux indépendants
Atteints d'un cancer ou plus généralement d'une maladie longue invalidante pendant leur parcours de soin et lors de la reprise du travail.
Dans cette interview, Océane évoque la prise en charge technique en cherchant des solutions adaptées avec les banques, organismes de protection et finances publiques durant la période de la maladie mais aussi l'accompagnement strictement humain que font les bénévoles du CAIRE par leur écoute, leur bienveillance et leur empathie.
En fin d'interview, Océane évoque le rôle important de ces bénévoles. Etant donné le nombre croissant de chefs d'entreprises faisant appel actuellement au CAIRE, l'association encourage les auditeurs à venir rejoindre ses effectifs. Elle explique qu'il n'est pas besoin d'avoir des compétences techniques car des formations appropriées sont dispensées.
Il faut juste avoir le désir et la motivation d'aider des personnes en difficulté temporaire pour qu'elles puissent se relever et repartir dans la vie professionnelle.
Le site du CAIRE 84 est très bien fait. Nous vous invitons à le consulter.

Manon Barbin, fondatrice et principale animatrice de l'association MANOLETA, est notre invitée dans cette interview pour évoquer le mois de l'endométriose avec ENDOMARS 2025 en Vaucluse.

Dans un premier temps, Manon aborde l'endométriose, une pathologie qui touche 15 à 20 % des femmes. C'est une maladie qui se manifeste, pour celles qui en souffrent, par des douleurs et des fatigues récurrentes ou intermittentes, pouvant être très invalidantes au quotidien.
Mars étant, entre autres, le mois de l'endométriose, l'association MANOLETA, dont la vocation est d'informer et de sensibiliser sur cette maladie, propose un programme ambitieux durant tout le mois à venir, avec douze événements.
Dans l'interview, Manon évoque seulement les quatre plus importants, à savoir :

Le 8 mars de 14 h à 17 h à Pernes-les-Fontaines, conférence animée par Manon elle-même et organisée en lien avec le comité de jumelage Pernes-Troyan. Manon expliquera de manière exhaustive et approfondie la réalité de la maladie : les symptômes et les soins curatifs.
Le 8 mars à 21 h à Sarrians et le 9 mars à 15 h aux Angles, un concert caritatif sera donné : "Des femmes jouent pour les femmes". 77 femmes musiciennes, actrices et chanteuses se produiront sur scène.
Le 22 mars de 10 h à 13 h, une formation dédiée aux professionnels de santé aura lieu à Avignon. Cette conférence sera animée par un médecin spécialiste de l'endométriose.
Enfin, le 28 mars, un grand gala clôturera ENDOMARS 2025 au château de Morières-les-Avignon.

Il vous est possible de consulter en détail le programme ci-dessus évoqué dans les grandes lignes, soit sur les réseaux sociaux en tapant "endométriosevaucluse", soit sur internet en tapant endometriosevaucluse.fr.
Pour de plus amples informations, vous pouvez également poser des questions directement à l'association MANOLETA.
Son adresse mail est : manoleta@gmail.com

Hélène Palumbo est la fondatrice de l'association qui porte son nom.
Dans cette interview, elle évoque les deux branches de cette entité, à savoir :

Le DON DE SOI, qui, depuis l'année 2010, sensibilise la population au don d'organes, de tissus et de sang. Elle rappelle que le DON DE SOI est une chaîne de solidarité qui se matérialise par une toile reprenant les paroles de la chanson qu'elle a écrite et composée. Hélène précise que cette toile a été placée dans de nombreux commerces et lieux publics (restaurants, théâtres, cabinets de médecins, hôpitaux, boulangeries-pâtisseries, caves à vin, écoles, etc.). À ce jour, plus de 200 lieux, répartis sur 8 départements et 6 pays à l'étranger, possèdent la toile du DON DE SOI.

La seconde branche de cette association est l'ARTISSANT, une plateforme numérique en cours de création, dont l'objectif est de créer du lien entre l'art, le sport, l'alimentation et la santé. La plateforme a commencé à récolter des fonds, notamment pour l'association VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE, en transformant les kilomètres de marche en euros !

La marche est l'exercice quotidien qu'Hélène pratique afin de sensibiliser les autres, notamment dans le parc Chico Mendes à Avignon, pour montrer qu'un lien de solidarité peut se tisser en reliant les êtres humains.
Hélène précise dans l'interview que depuis le 1er janvier 2024, elle a commencé une marche en hommage à Chico Mendes. Cette marche fait partie d'une initiative intitulée "L'arbre, le chemin des liens et de la paix", symbolisée par la plantation d'un micoucoulier dans le parc qui porte son nom. Ce sera le premier arbre de ce chemin, dont le but est d'aller à la rencontre des peuples racines du monde entier et de mettre en lumière leurs cultures.

Hélène sera une nouvelle fois notre invitée au mois de mai prochain afin d'évoquer la quatrième édition de la marche pour la sclérose en plaques, à laquelle nous sommes tous conviés. Cette marche partira du parc Chico Mendes pour aller jusqu'au centre-ville d'Avignon.