Aides et services

Pour cette interview, nous avons quatre invités : Valérie, Cristiane, June et Laurena.

Valérie est la responsable de la vie scolaire du groupe scolaire Saint Jean Baptiste de La Salle pour l'école et pour le collège. Elle a eu l'initiative de constituer avec Cristiane un groupe qui s'appelle "Mission jeune" afin que des élèves prennent conscience des difficultés que certaines personnes rencontrent dans leur vie, que ce soit le handicap, la grande précarité, la solitude , la veillesse ... et leur apportent aide et réconfort.

Cristiane est l'animatrice en pastorale au sein du groupe La Salle. Elle accompagne des élèves dans leur vie spirituelle et religieuse. Cristiane évoque également le regard Lassallien et chrétien qui se vit dans cet établissement. Bien évidemment, les jeunes élèves qui participent à la "Mission jeune "dans l'établissement sont accompagnés de près par Cristiane afin que leur foi progresse en particulier par l'aide apportée aux autres.

Nous interrogeons ensuite June et Laurena, toutes les deux élèves de troisième.
C'est très émouvant car ces deux jeunes filles ont un désir ardent d'etre utiles pour des personnes qui sont en grande difficulté.
Ce qui est intéressant, c'est qu'en intégrant ce groupe, toutes les deux ont eu l'occasion de connaitre d'autres élèves qui ne sont pas dans leur classe. Elles ont de nouvelles amies ainsi qu'un début de connaissance de la précarité et donc de l'aide qui peut etre apportée aux personnes vulnérables.

Valérie et Cristiane s'investissent beaucoup dans cette "Mission jeune". C'est beaucoup de temps mais aussi beaucoup de satisfaction pour ces deux encadrantes. Chacune des deux apporte un beau témoignage personnel en fin d'interview.

Nos invitées à cette interview sont Manoelle Lombard et Céline Petit.
Manoélle est vice-présidente et bénévole de l'association. Céline est responsable de service salariée.
Manoelle qui est l'une des bénévole très ancienne à "Maison amado" fait d'abord un rappel historique de cette association qui a été fondée en 1985 et dont la vocation est d'héberger et d'accompagner des femmes enceintes ou qui viennent d'accoucher et qui sont confrontées à des difficultés personnelles, sociales ou matérielles.

Dans un second temps, Céline évoque ce que propose de façon concrète "Amado", à savoir :
- Un acceuil et un hébergement, y compris dans des situations d'urgence. La structure compte 7 places réparties dans 4 appartements équipés.
-Un accompagnement de la personne acceuillie à partir de la fin du premier trimestre de grossesse et qui peut se prolonger durant les 6 premiers mois après la naissance de l'enfant.
-Un soutien des jeunes femmes dans leur parentalité.
-Un accompagnement dans l'accés aux soins, au logement, à la formation et à l'emploi.

"Amado" en provencal signifie "aimée". L'écoute de cette interview vous permettra de comprendre que ceci n'est pas un vain mot. Les bénévoles comme l'ensemble du personnel salarié croit en l'importance de créer un environnement empreint de bienveillance et de soutien, ou chaque future mère peut trouver refuge et soutien. Pour cela "Amado" a besoinde de vous, soit pour devenir un nouveau bénévole de l'association, soit pour faire un don.

Pour plus d'informations, les coordonées de "Amado" sont:
Tel : 04 90 60 28 94 et 06 27 13 32 67
Site internet : maison-amado.org

Edith Capmas est une bénévole très active dans l'association ROSEMERTA.
Edith rappelle dans un premier temps que ROSEMERTA a été fondée en 2018. Après plusieurs années passées rue Louis Pasteur à Avignon, l'association a fait l'acquisition toujours dans la meme ville d'un immeuble rue de la Trillade grace à des dons significatifs d'amis et de sympathisants de cette entité.
Dans un second temps, Edith décrit l'accompagnement organisé par les bénévoles de ROSEMERTA dans le but d'acceuillir au mieux des jeunes étrangers mineurs qui ont quité leur pays d'origine et qui frappent à la porte de l'association. ROSEMERTA les acceuillera, si une place est disponible, afin de les loger et de les nourrir, mais aussi dans le but de les aider à s'installer en France en régularisant leur situation administrative, de béneficier d'une scolarisation et pouvoir à terme y exercer un métier qui leur permettra de s'établir en France.
Edith évoque également la vie communautaire à ROSEMERTA que les jeunes en exil que les jeunes doivent respecter.
En fin d'interview, nous évoquons avec Edith les familles d'acceuil qui aident ROSEMERTA en offrant à certains jeunes un acceuil d'une durée plus ou moins longue dans leur foyer. Si certains d'entre vous se sentent appelé à acceuillir un jeune pour quelques semaines ou quelques mois, qu'ils n'hésitent pas à contacter l'association.

Sandra Barba est la fondarice de l'association "Vivre femmes".
Depuis deux ans, cette entité a crée dans le département du Vaucluse une structure qui a pour vocation d'herberger des femmes qui ont quitté leur domicile. Initialement, la durée maximale des séjours pouvait aller jusqu'à 18 mois.
Grace à un nouvel appartement mis récemment à disposition de l'association, le nombre de pensionnaires pouvant etre acceuilies pour une durée plus ou moins longue passe désormais de 8 à 14 personnes, ce qui permet à "Vivre femmes" de donner la possibilité à certaines personnes de rester une année supplémentaire dans les murs.
Après voir évoqué la capacité d'acceuil de l'association, Sandra évoque le coeur de la vocation de "Vivre femmes", à savoir donner aus femmes acceuillies la possibilité de se reconstruire après des périodes de vie très difficiles faites souvent de violences physiques et psychologiques. l'objectif pour celles-ci étant de prendre un nouveau départ dans une nouvelle forme d'existence, tant sur le plan professionnel que personnel.
Sandra évoque également dans l'interview les nombreux messages que l'association reçoit et qui sont tous des "appels au secours" qui se traduisent parfois par un acceuil à l'intérieur de la structure, mais qui peut se traduire pour certaines femmes par un accompagnement psychologique hors de la structure de l'association. En effet, certaines d'entre elles ont besoin de temps pour préparer leur départ du domicile conjugual.
En fin d'interview, nous évoquons les besoins de "Vivre femmes" afin de continuer cette mission : Les nouveaux bénévoles seront les bienvenus, tout comme les mécènes potentiels qui peuvent permettrent à cette association de satisfaire davantage de demandes de femmes en souffrance.
Vous pourrez consulter sur internet de site de l'association.
Comme l'e dit Sandra en guise de conclusion de cette interview : "Quand je vois tout ce que ces femmes sont capables de faire , je me dis que ça vaut la peine" ... de les aider à se reconstruire !

Sophie Marcatand est la présidente de l'association TEDAI 84.
C'est en 2006 qu'elle fonde avec plusieurs autres mères de jeunes autistes cette association.
Dans un premier temps, Sophie rappelle par un bref historique le chemin qu'à parcouru TEDAI 84 et les activités qui ont été organisées dont en particulier le théatre. Un spectacle est produit chaque année, les acteurs étant tous des autistes.
Dans un second temps, Sophie évoque les comportements propres aux autistes en sachant qu'il y a plusieurs typologies différentes de personnalités qui sont observées chez les personnes autistes.

Dans la seconde partie de cette interview, Sophie évoque plus précisement l'anniversaire des 20 ans. En effet, le vendredi 19 juin, TEDAI 84 privatise le ROYAL KIDS de Védène. Durant cette soirée qui durera de 17 à 22 heures, de nombreux jeux sont prévus : baptèmes en voitures annciennes, musiques variéees, photographies avec le maximum de personnes autistes qui seront portées sur un grand tableau destiné à voyager dans de nombreux endroits du département.
En fin d'interview, Sophie rappelle que dans trois écoles du grand Avignon, se trouvent des classes réservées aux autistes. Il est important de se rappeler à cette occasion que certaines personnes autistes réussissent brillament dans leurs études.

Nous invitons une nouvelle fois l'association "Athom" car cette association qui s'occupe activement des jeunes porteurs d'un handicap mental est un modèle d'enthousiasme et de bienveillance.
Nos invités pour cette interview sont Serge Bonnaud, qui en qualité de bénévole et de passionné d'escalade, accompagne avec beaucoup de coeur et de compétence certains jeunes tels que Marwin et Grégoire qui sont venus avec lui dans notre studio d'enregistrement.
En effet, Marwin et Grégoire font partie des jeunes ahérents qui sont allés au championnat de France d'escalade pour handicapés mentaux qui se tenaient en mars dernier à Auxerre. Leur équipe est revenue avec plusieurs médailles d'or, d'argent et de bronze.
Dans cette interview, ils nous racontent certes l'importance de participer à un championnat de France. Mais le plus important, et c'est ce qui est mis en évidence dans l'interview : la pratique de l'escalade et ce que leur enseigne Serge : Se concentrer avant et pendant l'épreuve afin de faire les gestes techniques le plus rigoureusement possible.
Et puis, gagner et participer, c'est prendre confiance en soi. Merci à Serge qui donne confiance à ces jeunes ; bravo à tous les jeunes adhérents de cette association et félicitation à cette belle association qu'est "Athom".
Les auditeurs pourront consulter le site internet de l'association qui leur donnera tous les renseignements utiles.

Nos invités pour cette interview sont Véronique et Jean-François Marre.
Véronique est atteinte de la maladie de Parkinson et jean-François est le délégué départemental de l'association "Parkinson France".
Dans un premier volet, Jean-François évoque la vocation de "Parkinson France" et du comité de Vaucluse de cette association nationale.
Puis Véronique et Jean-François insistent sur les idées reçues concernant cette maladie :
"La maladie de Parkinson ne concernerait que des personnes agées ou très agées. Les symptomes seraient des tremblements."
Si ceci n'est pas entièrement faux, cela ne dit pas toute la vérité sur cette pathologie. En effet, 20 % des personnes concernées ont moins de 40 ans et l'on observe actuellement une progression de la maladie chez des personnes dans la force de l'age et qui n'ont aucun symtome apparent. Par conséquent, cette pathologie est souvent difficile à diagnostiquer.
Jean-françois insiste ensuite sur la nécéssité de ne pas rester enfermé en soi-meme à cause la maladie et surtout ne pas arreter les activités qui procurent un plaisir, qu'elles soient culturelles, sportives ou autres. Pour cela, le comité est disponible pour accompagner les malades.
Le Comité aide, certes les malades mais aussi les aidants.
Il propose également des activités appropriées : les groupes de paroles, la danse et en particulier le tango ou encore le tennis de table. L'important est de garder la joie de vivre !
Jean-François insiste sur le role de l'aidant qui partage la vie de la personne porteuse de la maladie. L'aidant doit etre en vigilance mais ne doit pas faire à la place du malade.
Et puis, comme souvent dans notre émission, nous évoquons la nécéssité d'avoir plus de bénévoles. Le comité de Vaucluse dispose actuellement de 8 personnes. C'est bien, mais ce sera bien qu'il y en ait plus. Que les auditeurs qui pourraient se poser la question n'hésitent pas. Servir au Comité vauclusien de France Parkinson, c'est une manière d'aider et d'apporter du réconfort.
En fin d'interview, Véronique et Jean-François s'expriment chacun à leur tour sur le regard qu'ils portent sur cette maladie. Il disent très clairement qu'il ne faut surtout pas s'arreter de vivre en continuant les activités pratiquées et se rendre au comité de Vaucluse ou une aide importante pourra etre apportée à ceux qui en ont besoin.
Nous précisons que les auditeurs trouveront sur le site internet du Comité de Vaucluse toutes les informations nécéssaires.

André Attia est l'un des administrateurs de l'association "Roulons à vélo".
Dans cette interview, il évoque les particularités de cette entité qui comprend 1 600 adhérents et qui offre des services appréciables.

Nous évoquons dans un premier volet de cette émission avec André la vocation initiale de l'association qui est la réparation des vélos. Chaque adhérent à la possibilité de réparer sa propre bicyclette ou encore de remettre en état un véhicule avec "selle et pédalier" qui a peut etre "dormi" durant plusieurs décennies dans une remise. L'association emploie 5 mécaniciens qui ont le staut de salariés auxquels s'associent chaque jour des bénévoles. Ceux-ci viennent en aide aux adhérents en mettant à leur disposition les outils adéquats en vue de la réparation et également la transmission de leur savoir-faire qui permettra la remise en état attendue du véhicule.

D'autre part, l'association a également une vocation d'apprentissage :
-Apprentissage avec les jeunes enfants qui ne savent pas rouler en bicyclette et qu'il va falloir initier à cette pratique, mais aussi ceux qui savent déjà monter à vélo tout en n'ayant pas encore les notions élémentaires du code de la route, de la prudence et du respect des autres sur la route.
-Apprentissage également auprès d'adultes qui n'ont jamais eu l'occasion d'apprendre à rouler à bicyclette. "Roulons à vélo" leurs donne la possibilité d'accéder à cette pratique.

"Roulons à vélo" est précieux pour Avignon et sa banlieu. N'hésitez pas à adhérer à cette assocaoition qui va vous aider à aimer la bicyclette et tous les plaisirs qui s'associent à ce moyen de transport.
D'autre part, si certains d'entre vous ne savent pas "monter à bicyclette", n'ayez aucun complexe : "Roulons à vélo" vous apprendra !

Vous trouverez sur internet le site de l'assocaition qui vous décrira tout cela de manière exhaustive.

Notre invitée cette semaine est Cécile Brando, enseignante au lycée Pasteur à Avignon. Ce n'est pas à ce titre que nous l'interviewons mais parce qu'elle a été atteinte durant l'été 2024 par la maladie de Lyme.
Dans un premier volet de cette interview, Cécile évoque son douloureux parcours fait de souffrance et de handicap qui l'a maintenu durant une année dans un état très inconfortable. Cela a commencé par la piqure d'une tique dont elle ne s'est pas inquiétée dans un premier temps mais qui lui a occasionnée de lourds symptomes et principalement des douleurs au niveau dans les nerfs ainsi que des moments de fatigues importants.
Cécile n'est toutefois pas restée inactive durant cette difficile période. Elle a fait appel à sa créativité qui lui a permis d'ecrire lestextes d'une chanson que vous pouvez retrouver sur YOUTUBE en tapant "Lyme,scandale interdit".
Dans ce texte qu'elle interprète, Cécile exprime sa colère envers les pouvoirs publics et une bonne partie du monde médical qui n'a à l'évidence pas pris la mesure de cette contamination qui touche actuellemnet 50 000 personnes en France et 500 000 aux Etats-Unis !
En fin d'interview, Cécile met en avant son profond désir de nous informer sur les précautions à prendre pour ne pas etre victime de la maladie de Lyme et de se soigner rapidement en cas de picure de tique.
Merci Cécile pour votre combat et pour l'énergie que vous mettez dans votre souci de rendre services aus autres.

Place aujourd'hui à la Croatie avec Lelek et "Andromeda"

Mireille Rigot et Daniel Degani sont des bénévoles de l'association "Humani cher".
Cette entité a pour vocation de venir en aide aux populations du Bénin et de Madagascar.
Daniel qui est médecin et chirurgien à la clinique Rhone-Durance à Avignon évoque dans cette interview les missions que les bénévoles organisent et effectuent dans ces deux pays en intervenanat dans des régions extremement pauvres.
Leur objectif premier est de lutter contre le paludisme en faisant de la prévention mais également en ayant une action curative.
Durant ces missions qui durent environ deux semaines pour chacune des expéditions, ils interviennent en partie dans les hopitaux et en partie en brousse dans des zones parfois accidentées et peu accessibles.
Mireille n'est pas médecin. Dans les missions, elle a une fonction d'organisation ainsi que de collecte et de distribution des médicaments qui sont pris en charge par l'association.
C'est une interview ou nous prenons réellement conscience de l'état de pauvreté réelle des populations vivants dans ces contrées, ce qui n'empechent pas les habitants d'etre joyeux et acceuillants.
N'hésitez pas à consulter sur le net le site de cette association. Ils ont besoin de bénévoles et de dons. Merci aux auditeurs qui pourraient participer en étant donteurs ou encore plus pour ceux d'entre vous qui seraient intéresser à partir en mission. Vous serez les bienvenus !

Vincent Bernard est le président de l'association "Les sorgues vertes".
Cette entité fondée en 2008, a pour vocation la préservation de ce périmètre naturel qui se situe entre Carpentras et Bédarrides (le siège de l'association se situe à Althen les Paluds).
Ce territoire est parcouru par environ 500 kilomètres de rivière appelée Sorgues.
Dans cette interview, Vincent évoque bien évidemment l'interet de la découverte de ce patrimoihne naturel , tant au regard de la diversité de la faune (avec des truites qui n'existent que dans les Sorgues) que de la flore.
"Les Sorgues vertes" organisent des sorties en groupe principalement durant le printemps, dans le but de découvrir ces espaces.
Enfin, cette association propose à plusieurs reprises durant l'année des conférences ou des spécialistes instruisent les membres de l'auditoire sur les sujets en lien avec la végétation, les oiseaux ou encore les poissons.
N'oublions pas non plus les journées que "Les Sorgues vertes" organisent pour les scolaires ou les jeunes dans le but de nettoyer les bords de la rivière, ce qui leur permet de prendre conscience de la nécéssité de préserver l'environnement de manière très concrète.
Les coordonnées de Vincent Bernard pour nos auditeurs qui désireraient le contacter : tel mobile : 06 51 63 48 98 -
Email :vincent.bernard13@orange.fr

Alma Fonteria est encadrante technique dans l'atelier textile "Chez Babel".
Les salariés de cette structure sont pour la plupart des exilés politiques de certains pays du bassin méditérrannéen tels que les pays du Maghreb ou la Syrie, mais aussi d'Afrique noire et d'Ukraine.
Dans un premier volet, Alma décrit l'organisation de cette structure, financée intégralement par l'Etat.
Dans un second temps, elle évoque très précisément le travail qui est effectué par les salariés : travail qui s'effectue souvent en groupe afin de satisfaire les clients qui sont des sociétés dont certaines sont d'importance significative.
En fin d'interview, Alma met l'accent sur l'importance du travail manuel qui oblige les travailleurs a etre en contact permanent avec la matière. Ceci est exigeant par la technicité et la précision que cela comporte. Mais aussi très apaisant et satisfaisant par l'exigence du travail bien fait et qui procure un vrai contentement quand la tache entreprise est achevée. De plus, les travaux sont très souvent réalisés en équipe, ce qui encourage la convivialité, l'entraide et la solidarité entre eux.
Pour les auditeurs qui voudraient utiliser les services de cet atelier pour la réparation ou la confection de leurs propres vetements, les coordonnées sont les suivantes : Atelier "Chez Babel" 4, rue Léo Larguier à Avignon. tel : 04 90 87 61 43 (Demander Alma Fanteria)

Quelle belle association qu'est ATHOM !
Ils ont été récemment nos invités il y a quelques semaines au sujet du Mont Blanc et des courses en haute montagne.
Dans cette interview, nous invitons Florence Gonfalone qui est la fondatrice et la coordinatrice de l'association ainsi que Serge Bonnaud, bénévole et responsable de la section escalade dans cette entité.
Dans un premier temps, Florence évoque quel à été son cheminement personnel et professionnel qui l'a amené a fonder ATHOM en 2011.
Dans un second volet, Florence commente les activités sportives et culturelles qui sont proposées aux adhérents d' ATHOM.
Serge qui est déjà venu plusieurrs fois à l'antenne parle plus précisément de la section "escalade" qu'il anime avec un grand succès : la participation aux championnats de France pour handicapés mentaux ou ATHOM récolte chaque année de nombreuses médailles.
Dans la dernière partie de cette interview, Serge et Florence parlent avec beaucoup de passion et d'émotion de l'association qui est une grande famille ou la fraternité, l'amitié et la bienveillance sont très présentes. C'est très touchant ! bravo à eux et bravo aux adhérents ainsi qu'à leurs familles.
L'association a un très bon site sur internet qui permettra de vous apporter de plus amples renseignements surtout si vous connaissez dans votre entourage des personnes porteuses d'un handicap mental ou des parents de ceux-ci....ou si vous désirez devenir un bénévole d'ATHOM !

Olivier Przybyklski-Richard est le directeur du CEMEA d'Avignon (Centre d'entrainement aux méthodes culturelles actives). Il était déjà notre invité en juin 2025 pour présenter l'action de son association au sein du festival d'Avignon pour son édition 2025.
Les CEMEA (et en l'occurence celui d'Avignon)) sont membres fondateurs et animateurs de l'association "Centres de jeunes et séjour du Festival d'Avignon ( CDJSFA)
cette association a pour objectif :
-De favoriser la découverte du Festival d'Avignon.
-De permettre à chacun de comprendre, d'enrichir et de clarifier son rapport à la culture, en particulier dans le cadre du Festival d'Avignon.
-De faire vivre une forme particulière de vie collective qui soit un séjour culturel et un temps de vacances.
Dans cette interview, Olivier évoque les différents types de séjours proposés lors du Festival 2026 : séjours longs de 5,7 et meme 9 jours ou les participants sont principalement des jeunes (adolescents et jeunes adultes) mais aussi des animations ne durant qu'une seule journée proposées aux jeuneset aux moins jeunes afin de permettre à ceux qui n'ont pas l'habitude de fréquenter les spectacles du "IN" et du "OFF" de s'initier à cette ouverture artistique et culturelle.
Auditeurs de RCF-VAUCLUSE, n'hésitez pas à consulter le site internet du CEMEA d'Avignon. Le Festival d'Avignon est intéressant, surtout quand vous pouvez etre accompagnés par le CEMEA dans cette découverte culturelle qui est un vrai plaisir.

Sophie Marcatand est la présidente de TEDAI 84, association dont la vocation est d'aider les jeunes autistes dans leurs activités artistiques et créatrices.
Comme chaque année à paraille époque, nous invitons Sophie afin qu'elle nous présente les évènements proposés durant le mois d'avril qui est, en autre, le mois de l'autisme.

Dans un premier temps. Ella décrit brièvement l'activité de son association.

Puis ,dans un deuxième volet, elle évoque dans cette interview la sensibilisation de l'autisme que TEDAI 84 organise depuis cette année auprès des classes primaires dans les établissements qui acceuillent des jeunes autistes.

Enfin, elle met en évidence les évènements importants organisés par son association durant ce mois d'avril.
Nous renvoyons nos auditeurs au site internet de TEDAI 84 qui vous renseignera avec précision sur les jours,heures et lieux de chaque évènement. Cependant, nous insistons dans cette interview sur les trois moments les plus importants durant les semaines prochaines :
- Le 31 mars au cinéma UTOPIA à 20h15 sera projeté "Café sans filtre" qui est un documentaire sur un restaurant parisien qui emploie des personnes autistes. La projection sera suivie par un débat avec la réalisatrice.
-le 2 avril, à la salle du moulin saint Julien de Cavaillon de 14 à 19 heures, se tiendra un atelier d'immersion et de sensibilisation sur l'autisme. Des vidéos de réalité virtuelle seront présentées.
-enfin, le 17 avril, représentation à la salle Benoit 12 à Avignon du spectacle "Ultime pari" qui est joué par les jeunes autistes adhérents de l'association TEDAI 84.

Dans cette interview, nos invitées sont Océane qui est la responsable de l'antenne vauclusienne de l'association nationale du CAIRE (CANCER-AIDE-INFO-RESEAU-ENTREPRENEUR) ainsi que Lydie qui est la bénévole référente de cette antenne .
Dans un premier temps, Océane qui a été déjà à deux reprises notre invitée dans notre émission, rappelle quel est la vocation du CAIRE, à savoir : offrir un accompagnement socio-économique personnalisé aux travailleurs non salariés, c'est à dire aux commercants, artisans, professions libérales ou gérants majoritaires d'un société. En effet, les intéréssés ne bénéficient pas de la protection propre au régime des salariés. De ce fait, s'ils sont atteints par une maladie grave ou victimes d'un accident invalidant durant une période longue, leur situation personnelle peut devenir très précaire, s'ils n'ont pas souscrit des contrats de protection sociale adéquate : contrat de prévoyance,mutuelle...Le CAIRE est là pour les informer et également pour les aider à sortir de l'impasse si une situation grave apparait.
Dans un second temps, la parole est donnée à Lydie qui est la bénévole référente du CAIRE dans cette antenne vauclusienne.
Lydie précise dans un premier temps que lorsqu'elle était elle-meme chef d'entreprise, elle a connu personnellement une longue maladie et qu'elle a du affronter des difficultés très importantes, ce qui lui permet aujourd'hui d'aider de manière la plus adéquate possible les travailleurs non salariés.
Lydie évoque ensuite la mission des bénévoles de l'association qui réalisent en binome les accompagnements auprès des travailleurs non salarés en difficulté. En sa qualité de référente, elle est chargée de les aider et de les fédérer dans leurs taches.
Comme nombre d'associations, le CAIRE a un grand besoin de bénévoles. Si votre activité professionnelle actuelle ou antérieure vous a permis de maitriser les problématiques socio-économiques des travailleurs non saliriés, n'hésitez pas a rejoindre le CAIRE.

Manon Barbin, la fondatrice de "Manoléta" est déjà venue plusieurs fois dans notre émission pour évoquer cette maladie appelée "cancer blanc", c'est à dire une maladie dont on ne meurt pas mais qui cause beaucoup de souffrances corporelles et psychologiques aux femmes qui en sont atteintes.
Manon n'a pu etre disponible aujord'hui. C'es Loune Grimaud, l'une de ses collaboratrices qui est interviewée pour cette émission.
Dans un premier volet de cette interview, Loune nous rappelle d'une part ce qu'est l'endométriose d'une part et les actions de l'association "Manoléta" d'autre part face à cette pathologie qui peut occasionner de nombreux et pénibles symptomes.
Dans un second temps, Loune évoque le très important et très intéressant programme organisé par "Manoléta" durant le mois de mars 2026 qui comme chaque année est le mois de l'endométriose. Nous conseillons fortement aux auditeurs concernés directement ou connaissant des personnes de leur entourage porteurs de cette maladie d'aller sur le site de l'association qui est très clair et complet afin de profiter des évènements proposés : formation professionnelle à l'attention aux professionnels de santé, salon de sensibilisation à l'endométriose pour les practiciens de santé mais aussi un évènement ouvert à tous qui traitera de la sexualité en lien avec l'endométriose et qui se tiendra dans les locaux du magasin "Body house".
En fin d'interview, Loune évoque l'aide que pourrait apporter de nouveaux bénévoles à l'association. Les auditeurs qui seraient intéréssés par l'action de "Manoléta" sont les bienvenus. Loune évoque pour finir son propre parcours de soin contre l'endométriose durant plusieurs années qui lui a permis ensuite de trouver les moyens thérapeutiques afin de gérer cette maladie de rendre les symptomes suppportables afin de bien vivre.

Nous traitons dans cette interview de l'aide à domicile avec la responsable de "Papiers et compagnie" qui est Claire Paris.
Claire présente dans un premier temps son domaine de compétence, à savoir
-l'aide administrative, médicale ou juirique et financière dont des personnes peuvent avoir besoin, c'est à dire :
Les liens et les traitements par internet avec les administrations et les services de protection sociale mais également les prises de rendez-vous avec un médecin, un notaire, un assureur ou un banquier...ou avec tout type de prestataire dont une personne peut avoir besoin dans le cadre de sa vie privée et domestique.
D'autre part, Claire peut prendre en charge la visite régulière de la résidence principale ou secondaire en cas d'absence du propriétaire et veiller au bon fonctionnement technique des installations et assurer éventuellement la relation avec les artisants ou entreprises du batiment si des réparations ou travaux sont en cours de réalisation.
Dans la seconde partie de cette interview nous illustrons avec Claire l'utilité de son activité professionnelle par des exemples concrets. Claire précise également qu'au début de sa mission avec un nouveau client, elle détaille point par point les prestations qu'elle sera amenée à faire pour lui et en lien avec lui. Elle précise que ses facturations sont éligibles à la rédustion d'impot prévue dans le cadre de l'aide à domicile ce qui n'est pas négligeable.

Si votre entourage ou vous-meme avez besoin d'etre aidés et accompagnés dans la gestion de votre vie privée sur les points évoquéés ci-dessus, n'hésitez pas à contacter Claire Paris. Avec "Papiers et compagnie" , elle peut grandement vous faciliter la vie !
Ses coordonnées : 06 31 10 25 34

Cette interview est la troisième émission que nous nous réalisons avec le Docteur Jean Voisin. Il évoque encore les missions qu'il a pu mener au fil des décennies, en qualité de médecin et de bénévole auprès des handicapés.
il met en relief tout particulièrement l'évolution du regard que pose la société sur le handicap car celle-ci est devenue plus inclusive et plus tolérante.
jean traite également la réaction des parents quand un médecin leur apprend que leur enfant sera handicapé. Ceux-ci passent le plus souvent par une période d'abattement ou de sidération, puis par une révolte et ensuite par un déni avant d'accepter cette situation. Jean dit avoir eu la chance d'aider des parents d'enfants handicapés à passer ces différentes étapes.
Jean est conscient que malgré l'évolution de notre société , plus inclusive et tolérante, nous avons tous à lutter par la pensée contre les réactions de rejet que nous pouvons avoir parfois face à une personne handicapée. L'empathie n'est jamais totalement gagnée pour Jean et nous devons tous nous y exercer.
Cette interview qui est la dernière d'une trilogie avec le Docteur Voisin est profonde. Elle nous invite à faire un effort constant d'empathie envers les plus vulnérables afin de construire une société qui sera plus inclusive, c'est à dire plus bienveillante, donc plus humaine.