Solid'Aides - page 2

Le Club Magnetic s'adresse à tous, mais de par la forme « sonore » de ses activités, il intéresse en priorité les handicapés de la vue, et toute personne qui se sent isolée, quelle qu’en soit la raison. Le français est la langue utilisée (et bien sûr, il est nécessaire de pouvoir disposer d'un ordinateur ou lecteur de CD mp3. Il célèbre cette année ses 60 ans d'existence.

Créé officiellement en 2009 par l'Union Internationale des Supérieures Générales (UISG), en tant qu'initiative mondiale contre la traite et l'exploitation des êtres humains, Talitha Kum encourage la collaboration entre les réseaux organisés au niveau national, régional et continental, en soutenant activement les victimes, les survivants et les personnes à risque. Bien que chaque réseau Talitha Kum conserve son identité propre et opère dans son pays ou sa région, le Comité de coordination internationale de l'UISG soutient le développement des capacités et la formation des réseaux et des membres, et facilite le partage d'informations, de ressources et d'expériences.En tant que réseau parapluie des réseaux dirigés par des sœurs, Talitha Kum est ancré dans la longue et riche tradition des femmes catholiques, inspirées par le ministère vivifiant du Christ, qui s'engagent dans le travail communautaire et la collaboration, à l'exemple du Dieu trinitaire.La force du réseau Talitha Kum réside dans son engagement ascendant, au service des contextes locaux et du terrain, et dans son approche centrée sur la personne et la communauté, qui garantit la proximité des victimes et des survivants de la traite, de leurs familles et des personnes exposées au risque d'exploitation.

(c) Photo: Talithakum

L'antenne namuroise de Télé-accueil fête ses 40 ans ! A cette occasion, Bernadette Van Leeuw, directrice de Télé-accueil et Catherine Reinbold, psychologue et formatrice des bénévoles dans cette association, nous parlent des buts de Télé-accueil, une ASBL qui prône une écoute respectueuse et anonyme de chacun.

"Sortir du bois" est un projet qui vise à accompagner les hommes et les femmes, sans abris, avec ou sans papiers, vivant dans les bois, dans la ville, sous des tentes, sur le trottoir, en toute saison, et à les soutenir dans un projet de logement.

(c) photo: Sortir du bois

Du 9 au 19 novembre, la CNCD-11.11.11 nous donne rendez-vous avec la solidarité internationale. La transition énergétique est une nécessité absolue face à l’urgence climatique. Mais l’extraction des ressources qu’elle nécessite peut se faire au détriment des droits humains fondamentaux dans les pays du Sud. Par ailleurs, ceux-ci continuent d’être les victimes d’une grave injustice climatique. A l’approche d’une COP28 où les inégalités Nord-Sud sont appelées à dominer les débats, il est nécessaire de prendre en compte les intérêts des pays les plus pauvres. C’est l’un des messages que porte l’Opération 11.11.11 pour cette année encore: https://www.cncd.be/-Operation-11-11-11-2023.

L'asbl Compagnons Dépanneurs a comme objectif de permettre aux personnes les plus démunies de vivre dans un cadre décent.

?Elle est composée majoritairement de bénévoles qui effectuent, pour des personnes précarisées, des petits travaux de réparation, de rénovation ou d’entretien dans leur logement. Les Compagnons réalisent également des déménagements et fournissent des meubles et objets de première nécessité.

(c) Photo: TM

La journée mondiale du refus de la misère reconnue par les Nations Unies est célébrée chaque année le 17 octobre. Elle donne la parole aux personnes concernées par la pauvreté, l’exclusion et qui vivent dans des conditions indignes. Le travail aujourd’hui n’est plus pour certains la garantie d’avoir une vie décente.

Dans ce nouveau numéro de Solid'aide, nous sommes en compagnie de Christine Mahy, Secrétaire Générale au Réseau Wallon de lutte contre la Pauvreté. Celle-ci va nous parler des compats de cet organisme mais également de la journée mondiale de lutte contre la pauvreté qui aura lieu le 17 octobre.

Gaêlle Huybrechts, chargée de communication de la Ligue Belge de la Sclérose en Plaques, nous parle de l'opération CHOCOCLEF 2023.

Il existe dans certaines parties de l’Afrique des superstitions selon lesquelles les morceaux de corps d’albinos apportent richesse, pouvoir ou conquête sexuelle, et que d’avoir des rapports sexuels avec une personne atteinte d’albinisme guérit le VIH et le sida. Selon Amnesty International, les agresseurs vendent les morceaux de corps à des sorciers pour des milliers de dollars.

En Tanzanie, quelque 75 albinos auraient été tués entre 2000 et 2016.

L'association Jhony Chancel lutte pour aider les personnes souffrant d'albinisme.

Nous nous retrouvons cette semaine pour mettre en valeur les activités de l'asbl Salisa auprès des jeunes issus de l'interculturalité. Au programme de ce mois: une rencontre le dimanche 17 septembre et un repas belgo-congolais le samedi 30 septembre à Jambes, avec comme invité exceptionnel le conteur Pie Tshibanda.

L’asbl Mwana Soleil a pour objet : d’une part, l’accompagnement des jeunes motivés dans leurs études supérieures (En Belgique, il s’agira principalement des jeunes d’origines étrangères) et, d’autre part, le développement et la mise en œuvre d’initiatives culturelles, interculturelles, intercommunautaires et intergénérationnelles concourant à faciliter l’inclusion des personnes issues de l’immigration ainsi qu’à favoriser le vivre-ensemble.

Après avoir été publicitaire pendant une vingtaine d’années, Jean-Charles della Faille est devenu consultant en entreprise, puis a élargi sa palette de services au développement personnel comme conférencier et auteur. Après la sortie de son livre « Vous êtes fantastique » en octobre 2018, il propose depuis quelques années une série de workshops pour aider tout à chacun à trouver du sens, un cap, se réinventer si nécessaire ou en tout cas à être à sa place et retrouver du plaisir et de la joie au quotidien.

De passage à Bukavu pour des concerts humanitaires, j'ai eu l'occasion de passer par la prison centrale. Ce que j'y ai vu fait l'objet de ce reportage, rehaussé par les témoignages de l'abbé Adrien Cishugi, aomônier, et du docteur Pamela Muhindo. Une plongée dans l'enfer ...

Camille Duveau, chercheuse doctorante à l'UCLouvain en faculté de Santé publique, revient cette semaine pour continuer d'évoquer les enjeux propres au soin prodigué en médecine générale aux patients issus de la diversité culturelle et à la formation des futurs médecins généralistes.

Camille Duveau est chercheuse doctorante à l'UCLouvain en faculté de Santé publique. Pour sa thèse, elle s'intéresse au suivi des patients issus de l'immigration par les médecins généralistes, particulièrement dans le domaine de la santé mentale. Elle revient pour nous sur les biais cognitifs et les discriminations involontaires qu'elle a pu mettre en lumière au travers de son étude.

Chacun, quelle que soit sa condition, devrait avoir accès au plaisir et aux bienfaits du jeu de société et pouvoir profiter des moments de bonheur qu’offre cette activité. C’est pour permettre un accès égal et inclusif au jeu que le studio Access+ a été créé. Notre invitée: Sarah Favaron, du groupe Asmodée.
Informations: asmodee.com

L’asbl « La Petite Plante », à Musson, accueille entre 23 et 24 personnes en situation de polyhandicap dans un service résidentiel agréé et partiellement subventionné par l’AViQ (Agence pour une Vie de Qualité).
Ces personnes présentent une association de handicaps sensoriels, moteurs et mentaux occasionnant une dépendance dans tous les actes de la vie quotidienne. L’accompagnement, centré sur les potentialités et les besoins de chacun, se réalise avec respect et professionnalisme dans une ambiance familiale et dynamique en collaboration proche avec les familles. Pour en témoigner: Fanny Lichtfus, résidente, et Cindy Gustin, de l'équipe des responsables.

L'association "Le passage pour sortants de prison" a pour but principal de faciliter la réinsertion dans la société de personnes sortant de prison, notamment en les accompagnant dans la recherche d'un logement et dans les démarches pour une installation durable et de qualité.
Contact: sortantsdeprison.namur@gmail.com

Le syndrome de l'X fragile est une maladie rare, génétique et héréditaire, première cause de retard mental héréditaire et deuxième cause de déficielle intellectuelle après la trisomie 21. Pourtant, elle reste encore très méconnue. Dernièrement, un film reportage "X fagile, et après?" a été réalisé et mis en ligne pour sensibilisedr à l'insertion socioprofessionnelle des personnes touchées par ce syndrome. Pour en parler à notre micro : Jennifer Compère et Jean-Marc Compère, respectivement présidente et secrétaire de l'association X-fragile Europe.
Informations: x-fragile.eu